COSOPT: Publicaciones Clave

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DATOS CLÍNICOS SOBRE COSOPT®
Clinical utility of intraocular pressure monitoring outside of normal office hours in patients with glaucoma
Barkana Y, Anis S, Liebmann J, y cols. Arch Ophthalmol. 2006;124(6):793-797.

Este estudio aborda el valor potencial de la vigilancia durante 24 horas de las mediciones de la presión intraocular (PIO) y la poca confiabilidad de medir la PIO solamente durante las horas laborables. Los autores señalan que sus hallazgos “sugieren un papel más importante de los mecanismos dependientes de la PIO en la patogénesis de la progresión glaucomatosa de lo que se pensaba antes.”

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A randomized trial comparing the dorzolamide-timolol combination given twice daily to monotherapy with timolol and dorzolamide
Boyle JE, Ghosh K, Gieser K, y cols. Ophthalmology. 1998;105(10):1945-1951.

Este estudio demostró que COSOPT fue más efectivo para reducir la PIO que cada uno de sus componentes administrados como monoterapia en pacientes no tratados. Los autores señalan que COSOPT “representa una valiosa alternativa al tratamiento concomitante en pacientes en quienes está indicada una disminución agresiva de la PIO.”

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24-hour control of intraocular pressure with 2% dorzolamide/0.5% timolol fixed-combination ophthalmic solution in open-angle glaucoma
Feldman RM, Stewart RH, Stewart WC, y cols. Curr Med Re Opin. 2008;24:2403-2412.

Este estudio apoya la eficacia de COSPOT para controlar la PIO durante 24 horas. Los pacientes a quienes se les administró COSOPT experimentaron una reducción estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la PIO en ocho puntos en el tiempo a las 6 y 8 semanas. Además, los pacientes que recibieron COSOPT presentaron mayores reducciones en la PIO que con timolol durante el día.

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Blood flow in glaucoma
Grieshaber MC, Flammer J, Curr Opin Ophthalmol. 2005;16(2):79-83.

Este artículo de revisión aborda la evidencia cada vez mayor de que la patogénesis del glaucoma está asociada a un flujo sanguíneo ocular (FSO) alterado, no sólo a la PIO elevada. Esta revisión resume las publicaciones recientes relevantes en relación al flujo sanguíneo en el glaucoma. Con base en sus hallazgos, los autores señalan: “No obstante, la evaluación vascular parece ser significativa para los pacientes con glaucoma cuya enfermedad progresa a pesar de tener la PIO controlada.”

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The role of optic nerve blood flow in the pathogenesis of glaucoma
Harris A, Rechtman E, Siesky B, y cols. Ophthalmol Clin North Am. 2005;18(3):345-353.

Este artículo aborda el posible papel de la hemodinámica de la cabeza del nervio óptico en la patogénesis del glaucoma y los factores de riesgo principales del daño glaucomatoso. Los investigadores concluyen que el daño en el campo visual puede ser el resultado de diversos factores, incluyendo la PIO elevada y el FSO alterado, aunque sigue presentándose daño glaucomatoso en pacientes con una PIO controlada.

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Use of fixed-dose combination drugs for the treatment of glaucoma
Khouri AS, Realini T, Fechtner RD. Drugs and Aging. 2007;24(12):1007-1016.

Este artículo de revisión trata sobre diversos medicamentos de combinación fija para el tratamiento del glaucoma en comparación con el uso de los componentes tanto individual como concomitantemente. Los autores discuten las ventajas y las desventajas de los medicamentos de combinación fija para el glaucoma, incluyendo COSOPT, en ciertas poblaciones de pacientes.

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Comparison of the 24-hour intraocular pressure-lowering effects of latanoprost and dorzolamide/timolol fixed combination after 2 and 6 months of treatment
Konstas AG, Kozobolis VP, Tsironi S, y cols. Ophthalmology. 2008;115(1):99-103.

Este estudio de comparación, cruzado proporciona evidencia de que COSOPT y latanoprost tienen una eficacia clínicamente similar para disminuir la PIO durante 24 horas. El estudio evaluó las reducción de la PIO después de 2 y 6 meses en pacientes ya sea con glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) o con hipertensión ocular.

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Effectiveness and safety of dorzolamide-timolol alone or combined with latanoprost in open-angle glaucoma or ocular hypertension
Lesk MR, Koulis T, Sampalis F, y cols. Ann Pharmacother. 2008;42(4):498-504.

Este estudio evaluó la efectividad y la seguridad de COSOPT solo o combinado con latanoprost para reducir la PIO en un escenario del mundo real. Los resultados indican que, en pacientes que ya están recibiendo monoterapia con latanoprost, el cambio a COSOPT o la combinación de COSOPT con latanoprost es un tratamiento seguro y efectivo para reducir la PIO.

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A comparison of travoprost, latanoprost, and the fixed combination of dorzolamide and timolol in patients with pseudoexfoliation glaucoma
Parmaksiz S, Yüksel N, Karabas VL, y cols. Eur J Ophthalmol. 2006;16(1):73-80.

Los resultados de este estudio demostraron que COSOPT es más efectivo que latanoprost y travoprost para reducir la PIO. A los 6 meses, la disminución de la PIO fue de -11.5 +/-3.3 mmHg en el grupo que recibió COSOPT vs. -9.3 +/-2.9 mmHg en el grupo al que se le administró travoprost y -8.2+/-1.2 mmHg en el grupo de latanoprost.

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Effects of the timolol-dorzolamide fixed combination and latanoprost on circadian diastolic ocular perfusión pressure in glaucoma
Quaranta L, Miglior S, Floriani I, y cols. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008;49(10)4226-4231.

Este estudio apoya adicionalmente la eficacia de COSOPT para controlar la PIO durante 24 horas. Los resultados indican que los pacientes que recibieron COSOPT tuvieron reducciones de la PIO significativamente mayores que aquellos a quienes se les administró latanoprost y redujo de manera significativa la presión arterial durante 24 horas en comparación con los valores iniciales. Asimismo, el tratamiento con COSOPT disminuyó la PIO a un grado significativamente mayor que latanoprost en comparación con los hallazgos de otras evaluaciones de 24 horas.

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The effects of dorzolamide 2% and dorzolamide/timolol fixed combination on retinal and optic nerve head flood flow in primary open-angle glaucoma patients
Rolle T, Tofani F, Brogliatti B, Grignolo BM. Eye. 2008;22:1172-1179.

Este estudio comparó los efectos del clorhidrato de dorzolamida 2%, maleato de timolol 0.5% y COSOPT en la PIO y en la hemodinámica de la cabeza del nervio óptico y retiniano en pacientes con GPAA. Los resultados del estudio indican que COSOPT incrementó el flujo sanguíneo significativamente en el borde neurorretiniano, demostrando una combinación de efectos hipotensivos y hemodinámicos.

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Success rates for switching to dorzolamide/timolol fixed combination in timolol responders who are insufficiently controlled by latanoprost monotherapy
Sonty S, Henry JC, Sharpe ED, y cols. Acta Ophthalmol Scand. 2008;86:419-423.

Este estudio proporciona evidencia de que los pacientes que no están lo suficientemente controlados con monoterapia con latanoprost pero que responden al tratamiento con timolol, generalmente pueden obtener una mayor reducción de la PIO y niveles de tolerancia similares cuando se les cambia al tratamiento con COSOPT.

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Circadian intraocular pressure control with dorzolamide versus timolol maleate add-on treatment in primary open-angle glaucoma patients using latanoprost
Tamer C, Öksüz H. Ophthalmic Res. 2007;39:24-31.

En este estudio, la adición de dorzolamida – un componente clave de COSOPT- a la monoterapia con latanoprost redujo adicionalmente la PIO circadiana promedio un 14%. La exitosas tasas de reducción (número de ojos que alcanzaron una disminución mínima del 10% en la PIO diurna promedio) al añadir dorzolamida y timolol a latanoprost fueron 86% y 61%, respectivamente.

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